"ACT-HIB" (entstof): instruksies vir gebruik. Hib-entstof

2024 Outeur: Priscilla Miln | [email protected]. Laas verander: 2023-12-16 00:21

Vandag is een van die belangrikste bedreigings vir die gesondheid van jong kinders Haemophilus influenzae (HIB). Dit ontwikkel baie vinnig en kan lei tot die ernstigste gevolge, selfs die dood. Daarom word kinders en sommige volwassenes onlangs in ons land met 'n profilaktiese middel ingespuit - "ACT-HIB" (entstof). Rusland het dit eers in 2011 by sy inentingskalender ingesluit.

Wat is Haemophilus influenzae?

Die bakterie wat hemofiele infeksie veroorsaak, word Haemophilus influenzae, of die Afanasiev-Pfeiffer-basil genoem. Daar is 6 variëteite van hierdie towerstaf, maar die tipe b towerstaf is die gevaarlikste. Dit veroorsaak 'n ernstige verloop van die siekte en verdere komplikasies. Ongeveer 85% van volwassenes en 35-40% van kinders is draers van Haemophilus influenzae. Nommerredelik groot, maar dit is nie verbasend nie, want hemofiele infeksie behoort tot die kategorie voorwaardelike patogene, dus word die teenwoordigheid daarvan in die liggaam in 'n klein hoeveelheid as die norm beskou.

Die hoogste persentasie draers van Hib-infeksie word in kleuterskole waargeneem, ongeveer 5%. Hierdie siekte word deur lugdruppels oorgedra, so die risiko van infeksie in openbare plekke is redelik hoog. In kleuterskole kan hierdie infeksie deur huishoudelike items oorgedra word: skottelgoed, handdoeke en speelgoed. Die erns van die siekte hang af van hoeveel bakterieë die liggaam binnegekom het. Met 'n relatief klein treffer word 'n persoon net 'n draer, met 'n groot treffer begin die siekte ontwikkel. En alhoewel die dra van die infeksie ongemerk bly, sal die geringste verswakking van die immuunstelsel hom dadelik as 'n ernstige aansteeklike siekte laat voel.

Hemophilus influenzae affekteer meestal kinders van ses maande tot 5 jaar. Die gevaarlikste ouderdom vir die ontwikkeling van hierdie siekte is van 6 tot 12 maande, so die middel "ACT-HIB" (entstof) is veral nodig gedurende hierdie tydperk.

Waarom is Haemophilus influenzae gevaarlik?

"ACT-HIB" (entstof) word hoogs aanbeveel deur pediaters vir 'n rede, want 'n infeksie met 'n verswakte immuunstelsel kan 'n aantal ernstige komplikasies veroorsaak, soos:

• meningitis - dit lei tot ernstige breinskade, die sterftesyfer van hierdie siekte is hoog in vergelyking met ander, dit is 15%;
• epiglottitis - die siekte kan lei tot versmoring, dit wil sê, verstikking;
• longontsteking - hierdie siekte wat deur Haemophilus influenzae veroorsaak word, word gekenmerk deur 'n besonder ernstige verloop en 'n hoë persentasie sterftes;
• sepsis - hoewel dit redelik selde voorkom, het dit ernstige gevolge;
• brongitis - nie so gevaarlik soos longontsteking nie, maar belaai met 'n oorgang na 'n chroniese vorm;
• otitis media - in ernstige gevalle dreig dit met gedeeltelike doofheid.

Dit is om nie te praat van die feit dat Hib-infeksie die ontwikkeling van akute respiratoriese infeksies en artritis veroorsaak nie. Die verraderlikheid van hemofiele infeksie lê daarin dat die aanvanklike simptome in die meeste gevalle nie kommer vir ouers veroorsaak nie. Kliniese tekens word as 'n reël reeds merkbaar wanneer komplikasies voorkom. Wand tipe b is veral bestand teen antibiotika, so dit veroorsaak baie probleme in die behandeling van Haemophilus influenzae infeksie (HIB). Die entstof waarborg nie dat die kind nie siek sal word nie, maar dit sal help om die siekte te verlig.

Entstof

"ACT-HIB" (entstof) word vervaardig deur die Franse maatskappy "Sanofi Pasteur". Dit is in 1997 in Rusland geregistreer; tot 2010 is die Hib-entstof op 'n vrywillige basis gegee. Eers aan die einde van 2010, as gevolg van die hoë voorkomssyfer, is sy wettiglik by die inentingskalender ingesluit.

"ACT-HIB" is 'n entstof waarvan resensies baie teenstrydig is. Dit word egter sterk aanbeveel vir ouers met kinders onder die ouderdom van 5. Dit is veral waar vir babas wat met die volgende verband hourisikogroepe:

• premature babas;
• kinders wat bottel gevoer word;
• -immuun-gekompromitteerde kinders wat geneig is tot gereelde verkoues;
• babas met chroniese siektes wat verhoed dat hul liggame infeksies bestry;
• kinders wat openbare opvoedkundige instellings bywoon.

"ACT-HIB" (entstof) word nie net aan kinders ingespuit nie, maar ook aan volwassenes wat aan immuniteitsgebrek ly.

Hoe werk die entstof?

Die hemofiele middel is geskep op grond van 'n gebrekkige antigeen wat aan 'n tetanustoksoïed-proteïenmolekule gekoppel is. Dit bevat nie die bakterie Haemophilus influenzae tipe b nie en kan dus nie siekte veroorsaak nie. Die kombinasie van 'n antigeen met 'n proteïen het verskeie probleme gelyktydig opgelos:

• Kinders het sterk immuniteit teen bakterieë ontwikkel;
• dit was moontlik om die reaktogenisiteit van die entstof te verminder en dit die veiligste te maak.

Die hemofiele entstof in vergelyking met sy eweknieë, en daar is nog twee van hulle - die Hiberix- en Pentaxim-entstowwe, het meer kliniese proewe ondergaan, waarvan die resultate meer as bevredigend is. Daar is gevind dat die immuniteit wat in 'n kind gevorm word, vir 4 jaar voortduur. Hierdie interval is genoeg, want in die vyfde jaar van die lewe begin die baba die regte hoeveelheid teenliggaampies teen Hib-infeksie produseer.

Hierdie soort inenting impliseer nie net persoonlike beskerming teen infeksie nie, maar versterk ook kollektiewe immuniteit. Studies het getoon dat dit in die kleuterskoolinstellings met die hulp van inenting, is die voorkomssyfer van 40 tot 3 verminder.

Inentingskedule

Die "ACT-HIB"-entstof, waarvan die instruksies aan elke dokter bekend is, word aan babas gegee vanaf die ouderdom van twee maande. As die aanvanklike inenting in die eerste helfte van die kind se lewe gedoen word, dan lyk die skema soos volg:

• eerste keer - inenting word op die vasgestelde dag gegee;
• tweede keer - herinenting word na 30-45 dae uitgevoer;
• derde keer - die laaste inenting word een jaar na die eerste een gegee.

As die eerste inenting in die tweede helfte van die jaar gelewer is, verander die skema dienooreenkomstig, dit wil sê, een stadium word daarvan verwyder en inentings word met 'n interval van 1 maand gemaak. As die entstof na 'n jaar toegedien word, is 1 inspuiting genoeg.

"ACT-HIB" is 'n entstof, waarvoor die instruksies streng nakoming van voorskrifte vereis. Die inspuiting word binnespiers of onderhuids toegedien. Babas wat jonger as 2 jaar oud is, word in die voorkant van die bobeen ingespuit, ouer kinders - in die skouer, of liewer, in die deltaspier.

Kenmerke en samestelling

In Rusland is een van die veiligste en gerieflikste inspuitings die ACT-HIB-entstof. Instruksies, resensies van buitelandse en Russiese dokters beweer dat hierdie middel toegelaat word om in een spuit met ander entstowwe gemeng te word, byvoorbeeld met die DTP-entstof. Die belangrikste voordele van hierdie medisyne sluit die volgende nuanses in:

• byna geen newe-effekte nie, dusen toegelaat vir babas vanaf geboorte;
• is van groot hulp om die regte hoeveelheid teenliggaampies te produseer;
• handhaaf immuniteit vir 'n lang tyd;
• toon goeie prestasie teen tipe b-staf.

Hemofiliese inenting is effektief vanweë die samestellende elemente wat hoogs aktief is. Dit is:

• sukrose;
• natriumchloried;
• behandelde water vir inspuiting;
• trometamol;
• verbinding van polisakkaried en tetanusproteïen.

Hierdie samestelling laat jou toe om die immuunstelsel op die regte vlak te handhaaf, selfs by die kleinste kinders.

Die reaksie van die liggaam op die entstof en moontlike komplikasies

"ACT-HIB" is 'n entstof wat redelik goed verdra word. In byna alle gevalle reageer die immuunstelsel voldoende op die inspuiting, slegs 'n klein persentasie van diegene wat ingeënt is reageer onvoldoende.’n Beskermende meganisme om die siekte te beveg word binne 14 dae na toediening gevorm. Meer as 90% van die ingeënte bevolking hou dit vir 4 tot 5 jaar op dieselfde vlak.

Gewoonlik veroorsaak die gebruik van die entstof geen newe-effekte nie, in sommige gevalle kan rooiheid, swelling of verdikking van die weefsels by die inspuitplek waargeneem word. Daarbenewens kan die inspuiting die volgende komplikasies veroorsaak:

• edema;
• vel jeuk;
• uitslag;
• vomit;
• angs en langdurige huil;
• verhoogde liggaamstemperatuur;
• urtikaria;
• stuiptrekkings.

In die reël word hierdie simptomatologie waargeneem wanneer twee entstowwe gemeng word. Dit gaan spoorloos verby sonder mediese ingryping gedurende die dag. Daar moet kennis geneem word dat die bekendstelling van die entstof 'n toename in die interval tussen respiratoriese bewegings by babas kan veroorsaak. Dit is veral waar vir premature babas wat voor die 28ste week gebore is.

Voorbereiding vir inenting

Om komplikasies te vermy, moet die bekendstelling van die Haemophilus influenzae-entstof, soos enige ander, voorberei word. Om dit te kan doen, moet u 'n gesprek met u dokter of pediater hê en al die nodige inligting oor die eienskappe en newe-effekte van die geneesmiddel uitklaar. 'n Paar dae voor die beoogde inenting volg:

• doen 'n volledige ondersoek met 'n dokter;
• hou jou baba weg van kontak met siek mense;
• as die baba geborsvoed word, moet ma nie nuwe kos in haar dieet inbring nie - dit is belaai met verskeie allergiese reaksies.

Elke persoon se liggaam reageer verskillend op inenting. Om 'n onverwagte reaksie te verlig of te vermy, word dit aanbeveel:

• na inenting, bly vir 'n halfuur onder mediese toesig;
• stap daagliks, maar net in gebiede waar daar nie groot skares mense is nie, dit is die enigste manier om infeksie te voorkom;
• die eerste drie dae kan jy 'n kind vir nie meer as 3 minute in die stort bad nie;
• vermy om nuwe kos in die baba of ma se dieet in te voer.

Hemophilus-griep-entstof mag'n allergie vir individuele komponente veroorsaak, daarom moet jy, vir voorkomende doeleindes, dwelms soos Suprastin of Zodak neem (op aanbeveling van 'n dokter).

Kontraindikasies

Volgens die instruksies is die entstof teenaangedui:

• mense met individuele onverdraagsaamheid teenoor die komponente van die dwelm;
• Kinders met 'n allergiese reaksie op hierdie entstof of ander inspuitings;
• Kinders met 'n allergiese reaksie op tetanustoksoïed.

Vir die volle assimilasie van die komponente van die geneesmiddel, moet die liggaam absoluut gesond wees.

Vorm van vrystelling en bergingstoestande van die entstof

Die flessie met die medisyne en die spuit met die oplossing vir inspuiting is in termiese verpakking beskikbaar. Die aankoop van hierdie middel is beperk tot gesondheidsorgfasiliteite.

Die entstofampulle word in die yskas gebêre, die optimum temperatuur is 2-8 grade Celsius. As die middel by lae temperature gestoor word, verloor dit die meeste van sy aktiewe eienskappe. Die gebruikstermyn van die entstof is 3 jaar, waarna dit weggedoen word.